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XY精子分离术
2020-09-07 来源:禧孕国际网
精子分离术是指由美国遗传与辅助生育研究所精子分离部的研究员发明的一种技术,使得妊娠前可以选择胎儿性别,但这一方法仅限于预防伴性遗传性疾病在后代身上发生的目的。
精子分离法可以将活动的精子与不活动的精子分开,对于X与Y精子分离尚无100%可分离的方法,理论上,Y精子因质量较小,跑得较快,所以先分离出(跑得快)的精子中Y精子机率较高。
 
技术介绍
精子分离术是由美国遗传与辅助生育研究所精子分离部的研究员发明的一种技术,使得妊妊娠前可以选择胎儿性别。但这一方法仅限于预防伴性遗传性疾病在后代身上发生的目的
所谓的精子分离法其目的主要是将活动的精子与不活动的精子分开。对于X与Y精子分离尚无100%可分离的方法。理论上,Y精子因质量较小,跑得较快,所以先分离出(跑得快)的精子中Y精子机率较高。
胎儿的性别是由使卵子受精的那个精子决定的。携带一个X染色体的精子会产生一个女性胎儿,携带Y染色体的精子则产生男性胎儿,精液里包含大约50%X精子细胞和50%Y精子细胞。精子分离术的技术基础是,X染色体实质比Y染色体大,研究员据此用一个减缓流量的血细胞计数器测量这一区别,并可把活的X和Y精子细胞逐个分离。精子分离术可以使精液样本中的X精子细胞含量增加到90%,使得怀有女性胎儿的可能性大大增加。研究员可采用宫腔内受精的方法将经过分离的精子安置于子宫内。
至于其实自然受孕的情况之下,约有55%的机率是男生,而精子分离之机率约66%。人类选择性别的机制相当复杂,甚至有一理论认为是自然的选择。也就是说,当这个族群的男性过多时,女性婴儿的出生率便会升高。反之亦然,目的便是使族群能够生生不息。
 
技术运用
艾力生博士(Ronald ErrIcson),一位前密西根大学生殖生理学副教授,在1970年代采用此法于畜牧业,作为选种增进生殖力,作牛只的人工受精繁殖及选择幼牛性别获得很成功的结果,同时也并未发现副作用或畸胎发生。
精液与生理性液体混合
从1973年起,正式引用于人体,其方法为将精液与生理性液体混合,经低速离心处理,添加百分之五至二十不同浓度之人血清白蛋白之弱碱液,令精子在试管内自由游动,以雄性精子之游动较快,在适当浓度的溶液中,只能让大部份正常活动力强的雄性精子游过,而阻挡雌性精子及不正常形状或活动力差的精子,在一定时间内截取含充裕雄性精子的溶液部份,经洗涤及悬浮处理,于排卵日之周近施行人工受精。
 
胚胎切片鉴定法
胚胎切片鉴定法。先取出精子及卵子,体外受精后,待胚胎发育至适合切片时,再将胚的透明带切开,取出数个细胞鉴别胚胎性别,再选所要的性别的胚胎,植入孕母动物子宫内发育。这样也可以控制子代性别,而鉴别胚胎细胞性别的方法有二类:一是以荧光原位杂交染色法(FISH)判定胚胎细胞性染色体的 组合。二是以聚合酶链反应法(PCR),放大并分析胚胎细胞性染色体上的特定序列,来判定性别。这二种方法因动物种类不同而有不同的适用度。
 
人工协助生殖技术
人工协助生殖技术(ART)中可帮助生男生女的方法与前面讲的畜牧繁殖所用的类似。简言之,即精子分离术加上人工授精或胚胎切片及胚细胞性染色体鉴定后选择性植入。
同时血清白蛋白液也其有将活动力弱、较不健全或畸形的如双头双尾小头等不正常精子予以过滤,只留下活动力强、形状单一的正常精子予以人工受精,因此对精子过少或品质不佳的男性不孕症者,常能改进至正常的浓度;经过此精子分离法聚集外型单一正常又活动力强的精子,因此只需微量的精液就能达到怀孕的目的。
 
白蛋白分离精子
后70年代的动物实验,以白蛋白来分离精子,可以达到80%之成功率。这主要是利用X精子与Y精子比重不同所致,然而在人的研究方面却是70%不到,显示 性别的选择在人体方面的因素似乎较为复杂。除了用白蛋白来分离之外,较常用的试剂如percoll试剂,结果也是60-70%左右,并未如大家所希望的能够到达80%以上。
 
percoll试剂
在男性病患以自慰的方式将精液取出之后,先将精液液化,约需30分钟。液化之后,将精液置于3㏄之pecoll试剂之上层,而后置于离心机中,以 1800rpm离心约15分钟,将上清液弃置,加上3㏄之含10%血清之HTF再以1000rpm离心10分钟,再将上清液移除,重复上一个步骤,最后将沉淀于试管底部之精子加入含有10%血清之HTF,混合之后即可使用。
 
最新分离术
既然精子可以『上游』 (swim up)来萃取,也可以『下游』沉淀来萃取(swim down),这是日本人研发出来的萃取X精子以生女的方法,成功率也约在百分之八十左右。目前医学界研究中的一种最新分离术,是利用精子单一特异抗体特性,所发展出的一套专门抑制X精子或Y精子活动力的方法,总由这套做法,全生女的X精子或全生男的Y精子,可以百分之百分离出来,届时只要将全数x精子或Y精子植入妇女子宫,生男生女就可全然纳入掌握,这套方法已快接近人体实验阶段。
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